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MDM2/CEP12基因扩增检测

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更新时间:2023-12-07 02:36:19
MDM2/CEP12基因扩增检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

MDM2/CEP12基因扩增检测MDM2/CEP12基因扩增检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,MDM2/CEP12基因扩增检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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宁夏中卫中云基因办理中心

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:MDM2/CEP12基因扩增检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:脂肪肉瘤辅助诊断

MDM2/CEP12基因扩增检测

“MDM2/CEP12基因扩增检测”是一种基因检测技术,用于检测肿瘤中MDM2和CEP12基因的扩增情况。该技术通过扩增和定量分析这两个基因的拷贝数,可以帮助医生进行肿瘤的诊断和治疗方案的选择。

在技术介绍方面,MDM2/CEP12基因扩增检测是一种基于聚合酶链式反应(PCR)的分子生物学技术。通过扩增和放大肿瘤细胞中的MDM2和CEP12基因片段,可以检测出这两个基因的扩增情况。

在检测原理方面,MDM2基因的扩增与肿瘤的发生和发展密切相关。MDM2基因的扩增会使肿瘤细胞中的p53抑制蛋白失活,从而促进肿瘤的生长和扩散。而CEP12基因的扩增则与肿瘤的染色体异常有关。通过检测MDM2和CEP12基因的扩增情况,可以辅助医生判断肿瘤的恶性程度和预后。

在采样方式方面,MDM2/CEP12基因扩增检测一般采用肿瘤组织标本作为样品。医生会在手术切除肿瘤后,将组织标本送往实验室进行检测。

在检测方法方面,MDM2/CEP12基因扩增检测主要通过PCR技术进行。首先,将肿瘤组织中的DNA提取出来,然后使用特定引物扩增MDM2和CEP12基因片段。扩增后的产物经过分析和定量,可以得出MDM2和CEP12基因的扩增情况。

在优点方面,MDM2/CEP12基因扩增检测具有以下几个方面的优势。首先,该检测方法准确性高,可以提供可靠的肿瘤诊断结果。其次,该技术操作简便,检测时间短,适用于临床实际需求。此外,MDM2/CEP12基因扩增检测可帮助医生了解肿瘤的分子特征,指导治疗方案的选择,提高患者的治疗效果。

综上所述,“MDM2/CEP12基因扩增检测”是一种基于PCR技术的肿瘤基因检测方法,通过检测MDM2和CEP12基因的扩增情况,可以辅助医生进行肿瘤的诊断和治疗方案的选择。如果需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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