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人乳头瘤病毒HPV15分型

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更新时间:2023-12-11 16:16:05
人乳头瘤病毒HPV15分型
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:225 原价:¥281.25

人乳头瘤病毒HPV15分型人乳头瘤病毒HPV15分型需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,人乳头瘤病毒HPV15分型检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:反向点杂交

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:225

  • 样本保存:宫颈脱落细胞-专用采样器(亚能(取样器+保存液));保存稳定性:2天室温7天冷藏3个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:人乳头瘤病毒HPV15分型

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:宫颈脱落细胞-专用采样器(亚能(取样器+保存液));保存稳定性:2天室温7天冷藏3个月冷冻

检测方法:反向点杂交

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:225

套餐原价:281.25

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:人乳头瘤病毒感染的辅助诊断

人乳头瘤病毒HPV15分型

人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,简称HPV)是一类常见的病毒,可以导致乳头状瘤等疾病。其中,HPV15型是一种常见的乳头瘤病毒亚型。人乳头瘤病毒HPV15分型基因检测技术是一种用于检测人体中是否存在HPV15型病毒感染的方法。

技术介绍:人乳头瘤病毒HPV15分型基因检测技术是一种基于分子生物学原理的检测方法,通过检测样本中的HPV15型病毒基因序列来判断是否感染该病毒。

检测原理:该技术主要通过PCR(聚合酶链反应)方法进行检测。首先,从患者的样本(如宫颈拭子、尿液等)中提取DNA,然后使用特定引物和酶来扩增其中的HPV15型病毒基因序列。最后,通过电泳等方法,分析扩增产物的大小和数量,从而确定是否存在HPV15型病毒感染。

采样方式:人乳头瘤病毒HPV15分型基因检测的常用采样方式包括宫颈拭子和尿液。宫颈拭子是通过取样棉签或刷子轻轻刷取宫颈表面细胞,尿液则是直接收集尿液样本。

检测方法:人乳头瘤病毒HPV15分型基因检测主要采用PCR技术。PCR是一种体外扩增DNA的方法,通过特定引物和酶的作用,使目标DNA在一系列温度循环中反复复制,从而放大目标序列。扩增产物经过凝胶电泳等方法进行检测,根据其大小和数量来判断是否存在HPV15型病毒感染。

优点:1. 高灵敏度:该技术能够检测到非常低浓度的HPV15型病毒基因,提高了检测的准确性。2. 高特异性:通过特定引物的设计,可以准确区分不同型号的HPV病毒,避免了误诊。3. 高效快捷:该技术操作简单,结果快速,可以在短时间内得到检测结果。4. 非侵入性:采样方式简便,无需进行痛苦的穿刺操作。

总结:人乳头瘤病毒HPV15分型基因检测技术是一种高灵敏度、高特异性的检测方法,通过PCR技术可以快速、准确地判断人体是否感染HPV15型病毒。如果需要进行此项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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